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O que é Esclerose Lateral Primária

A Esclerose Lateral Primária é uma das doenças consideradas raras, mas em que exatamente ela consiste?



Existem diferentes doenças neuronais, algumas são mais conhecidas porque personalidades famosas, como a esclerose, podem sofrer múltiplo ou o ELA. Mas entre eles, aparece uma variedade muito menos conhecida, mas incluída entre as doenças raras. O ELP, se você quiser saber o que os diferencia e em que consiste esta doença, continue lendo.



Esta doença neurodegenerativa é uma variante da ELA, (esclerose lateral amiotrófica), uma doença que se tornou popular há alguns anos devido a uma campanha mundial para aumentar a conscientização sobre a doença. as dores terríveis sofridas por pessoas que sofrem desta doença.



A Esclerose Lateral Primária é uma das doenças consideradas raras. É um tipo degenerativo, já que seus sintomas não aparecem repentinamente, mas se desenvolvem e pioram.



en algunos casos la persona que la padece termina por perder la capacidad de andar Em alguns casos, a pessoa que sofre acaba perdendo a capacidade de andar



Em alguns casos, a pessoa que sofre acaba perdendo a capacidade de andar. ande e tenha que usar uma cadeira de rodas, embora em outros casos, o paciente possa andar embora seus movimentos sejam mais desajeitados e ele possivelmente sofrerá mais quedas e ferimentos.



A perda de neurônios motores afeta diretamente os músculos faciais, de modo que as pessoas afetadas perderão a capacidade de falar ou engolir, entre outros sintomas. Existe uma baixa percentagem de pessoas afetadas com esta doença. Aparentemente, não encurta a vida do doente, embora afete diretamente a sua qualidade de vida, tornando-se uma pessoa dependente.



Com que idade a doença aparece



Esclerose lateral A Primária pode aparecer em qualquer momento da vida, embora uma porcentagem maior tenha sido detectada em pessoas entre 40 e 60 anos de idade. No caso da doença em adultos, não é hereditária.



Existe uma variedade da doença chamada esclerose lateral primária juvenil, que afeta principalmente crianças pequenas. Os sintomas aparecem antes do segundo ano, se a criança começou a andar, é possível que ele perca essa capacidade.



O mais provável é que nunca seja capaz de andar, porque a falta de neurônios motores eficientes, causa estranheza no paciente, falta de coordenação e falta de habilidades de movimento. Essa deficiência motora neuronal também afeta a fala, a língua e os músculos faciais em geral, as pessoas que sofrem não conseguem adquirir a habilidade da fala.



Quase certamente, antes de chegar à adolescência, o paciente terá que usar uma cadeira de rodas e sofrerá dependência total pelo resto de sua vida.



Esclerose lateral primária e depressão



Os efeitos desta doença são devastadores para as pessoas que sofrem deles. Sendo uma doença tão rara, há muita ignorância, mesmo entre os médicos. Os pacientes têm que enfrentar o seu corpo vai perder autonomia e acabam sendo as pessoas dependentes. Por esta razão, existe um sério risco de exclusão social, as pessoas que sofrem de doenças degenerativas, digite uma espiral anti-social e são isolados do mundo em que não encontram lugar.



Tratamento de Esclerose Lateral Primária



Infelizmente, mesmo não há nenhum tratamento para parar a deterioração dos neurônios, por isso é impossível deter a doença. O único tratamento é paliativo, é baseado em analgésicos para aliviar dores musculares e drogas que ajudam a controlar espasmos. Além disso, se o paciente também sofrer de depressão, tomará antidepressivos e medicamentos para controlar a ansiedade.



A fisioterapia é essencial nesses casos, porque embora você não possa paralisar a doença, se que é possível manter a força muscular por um tempo e prolongar a mobilidade do paciente. Além disso, será essencial manter uma dieta balanceada, pois é importante evitar o excesso de peso, de modo a não sobrecarregar os músculos já enfraquecidos.



Sintomas para detectar ELP



Os sintomas podem levar anos para aparecer, mas geralmente começam nas pernas, Espasticidade aparece, o que significa que os músculos ficam sobrecarregados, aumenta o tônus ​​muscular e complica os músculos em movimento natural.



À medida que os sintomas progridem, os movimentos tornam-se opacos, os músculos enfraquecem e o ponto de equilíbrio é perdido. A doença também afeta os músculos faciais, então eles também começam problemas de fala. Quando a doença atinge seu ponto de maior gravidade, o paciente também pode ter problemas respiratórios e incapacidade de deglutir.



Causas que causam ELP



Realmente não há diagnóstico que determine a causas que causam a deterioração dos neurônios. No caso da esclerose lateral primária juvenil, a doença é genética, é exibida por uma mutação de um gene chamado ALS2, embora nenhum dos pais tem a doença, são os transmissores do mesmo.



a medida que los síntomas avanzan, los movimientos se van entorpeciendo Como os sintomas progridem, o movimento vai dificultar



Diagnóstico



Se você sentir algum destes sintomas, um constrangimento repentina ao andar notas sobrecarregado músculos ou você não pode controlar babando, consulte o seu médico. Isso não significa que você tem essa doença, mas ser muito raro pode ser confundido com outras doenças neuronais. Para diagnosticar a doença, o médico realizará uma série de testes, como > exames de sangue, uma ressonância magnética ou mesmo uma punção lombar



Se você perceber que seu filho está sofrendo de espasmos musculares, que está indo para trás em seus avanços andando ou mostrado mais desajeitado ou sofrer mais quedas, consulte o seu pediatra. Pode não ter nada a ver com uma doença neuronal, mas o diagnóstico precoce pode ser fundamental para outras doenças da infância.

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